科學家發現了腸道內分泌可以調節胰島素分泌的物質，首次提出“腸促胰素”的概念。

科學家發現腸促胰素效應，即口服葡萄糖較靜脈滴注葡萄糖可以引起更多的胰島素分泌。

科學家發現主要由小腸L細胞分泌的激素GLP-1是“腸促胰素效應’的主要作用激素。

研究發現外源性的GLP-1能夠降低2型糖尿病患者的血糖，并確定可以開發GLP-1作為2型糖尿病的治療藥物。

我國的科研人員著手研發全人源化的GLP-1，上海華誼生物（仁會生物前身）承接此藥物的開發重任。

國際上對內源性GLP-1的進一步發現：科學家發現GLP-1(9-36)的代謝產物具有確定的生物活性，并發現下游代謝產物的更多生物效應。

第一個異源的GLP-1受體激動劑上市：科研人員合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作為GLP-1受體激動劑，并開發成糖尿病新型藥物。

基于人源GLP-1的藥物研發：第一個基于人源GLP-1開發的類似物藥物上市。

第74次ADA的Banting獎得主Daniel Drucker，提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要價值與治療地位。

科學家發現不同GLP-1存在不同的作用機理：餐時GLP-1（如貝那魯肽）對胃排空的影響更為明顯，餐后血糖及體重控制獲益更多，降低同等血糖時需要的胰島素更少，遠期對β細胞的保護更好。

世界上第一個全人源化的GLP-1——貝那魯肽注射液（商品名：誼生泰^?）在中國上市，改寫了中國糖尿病領域無創新生物藥的歷史。

2016年7月1日，貝那魯肽獲得美國FDA的臨床批件，8月底在美國madison正式啟動減重適應癥的臨床研究。

貝那魯肽上市至今，陸續在中國啟動大型IV期臨床研究，申報非糖尿病的減重適應癥臨床研究，開展與甘精胰島素的聯合治療臨床研究，開展與其他口服降糖藥物的聯合研究，開展新型給藥方式的注冊臨床研究等。